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　　新疆藥廠凈化車間確保最終產品質量符合法規要求，其核心要求之一就是防止差錯污染與交叉污染的發生。新疆藥廠凈化車間處于藥廠生產的核心地位，其潔凈效果可直接影響藥品的質量。新疆藥廠凈化車間的環境受到污染，藥品質量就將難以保證，而這樣的藥品會延誤或者加劇患者的病情，帶來巨大的身體危害和不良的社會效應。那么新疆藥廠凈化車間要如何進行污染控制，使其達到GMP的要求。

　　一、合理布局空間面積

　　合理的空間與面積，有利于合理的分區，也有利于操作與便于維修。新疆藥廠凈化車間并非越大越好，面積和空間的大小關系空調能耗的大小和工程的投資。合理的生產空間有利于管理、減少環境清潔及消毒工作，也有利于節約能源。同時，車間內部應設有物料的中間站便于明確分區，以最大限度地減少差錯和交叉污染。各種管道、風口、照明設施等公共設施應避免出現不易清潔部位。應根據產品特點、房間壓差、設備情況等合理進行平面布置。

　　二、加強人員管理

　　在新疆藥廠凈化車間中，人是最大的污染源，人作為決定微粒污染物產生的重要因素。凈化車間內微粒來源發生源比例為：7%空氣中滲入、8%原料中帶入、25%從設備轉運中產生、25%從生產過程中產生、35%由人員因素造成。因此，在進入新疆藥廠凈化車間前必須遵守著裝程序。穿上符合相應潔凈等級的潔凈無塵服和佩戴AClean潔凈丁腈手套。同時必須對凈化車間內工作人員反復培訓，提高凈化車間內作業人員的潔凈意識。

　　三、嚴格控制人流物流

　　新疆藥廠凈化車間應設專用的人流、物流通道。人員應按規定的凈化程序進人，并應嚴格控制人數。除了人員進出凈化車間+的規范管理外，原材料及設備進出也必須經過潔凈程序，方不至于影響凈化車間潔凈度。

　　四、提高設備水平

　　新疆藥廠凈化車間設備的材質、加工精度、密閉程度以及管理制度都與交叉污染有關。因此提高設備的自動化水平，以減少操作人員，是防止交叉污染的必要措施。新版GMP對無菌隔離操作技術進行要求。無菌隔離系統是完全密封的，將藥品、生物制品控制、并處理成無菌狀態。采用隔離操作技術可最大限度的防止產品受到污染，保護操作者的安全，避免受到毒性物質的傷害。

　　五、分設空調凈化系統

　　新疆藥廠凈化車間的空調凈化系統應根據不同的潔凈度等級分設，對激素類、強毒微生物及抗腫瘤藥品、放射性藥物等凈化車間，應在其排風口安裝高效過濾設備，以將這些藥物的污染降至最低限度。產生粉塵和有害氣體的凈化車間，應單獨設局部排風系統。送風、回風和排風的啟閉應有連鎖裝置。

　　污染控制是貫穿與整個的藥品生產活動，新疆藥廠凈化車間的污染控制也是要具體落實在方方面面的。從合理布置空間面積、提高設備水平、分設空調凈化系統、嚴格控制人流物流、加強人員管理等方面來控制凈化車間污染。